Имунизација становништва против грипа у Републици Србији у сезони 2026/2027. године

За сезону 2026/2027. година планирано је и уговорено укупно 315.000 доза вакцине против грипа, од којих 288.000 тровалентне вакцине (Torvaxflu) произвођача Института за вирусологију, вакцине и серуме „Торлак” и 27.000 тровалентне (Vaxigrip) произвођача Sanofi Paster.

Вакцинација ће се спроводити на вакциналним пунктовима у надлежним домовима здравља.

У складу са Правилником о програму обавезне и препоручене имунизације становништва против одређених заразних болести, спроводи се обавезна имунизација лица у посебном ризику од тешких форми и компликација грипа. То су следеће категорије:

  1. труднице;

  2. лица старија од шест месеци живота са:

– хроничним поремећајима плућног система (укључујући астму),

– хроничним поремећајима кардиоваскуларног система (искључујући хипертензију),

– метаболичким поремећајима (укључујући шећерну болест, гојазност са БМИ > 40),

– бубрежном дисфункцијом,

– хемоглобинопатијом,

– хроничним неуролошким поремећајима,

– малигним обољењима, без обзира на тренутни терапијски статус,

– имуносупресијом (укључујући лица са ХИВ/АИДС, особе са функционалном или анатомском аспленијом и др.),

– код којих је извршено пресађивање ткива и органа/или се припремају за пресађивање,

– и друго;

  3. лица старија од 65 година;

 4. чланови породице болесника у повећаном ризику од компликација код којих је контраиндиковано давање вакцине;

Према епидемиолошким индикацијама вакцинација се спроводи код:

– лица смештених и запослених у геронтолошким центрима;

– деце, омладине и старих лица смештених у социјално-здравственим установама и лица запослених у тим установама.

Поред тога, обавезна имунизација против грипа спроводи се и код лица запослених у здравственим установама.

Тровалентна вакцина против грипа садржи два типа А вируса грипа и један тип Б овог вируса, у складу са препорукама СЗО за северну хемисферу и одлуци ЕУ за сезону 2026/2027. године, а на основу доминантних типова вируса грипа регистрованих у циркулацији у претходној сезони за које се очекује да могу да изазову како спорадично тако и епидемијско јављање грипа у популацији у сезони која следи. Ова вакцина је следећег састава:

• an A/Missouri/11/2025 (H1N1) pdm09-like virus;
• an A/Darwin/1454/2025 (H3N2)-like virus; and
• a B/Tokyo/EIS13-175/2025 (B/Victoria lineage)-like virus.

Време неопходно за стицање имунитета износи две до три недеље након вакцинације, а поствакцинални имунитет варира и траје од 6 до 12 месеци, па из тога произилази потреба вакцинације сваке године, као и због варирања сојева вируса грипа које се дешава током сваке године односно сезоне.

Имајући у виду различиту ефективност вакцине према узрасним категоријама, потребно је напоменути да се код вакцинисаних особа и у случају оболевања развија блажа клиничка слика и спречавају могуће теже компликације. Код наведених категорија становништва које су у повећаном ризику, болест може имати за последицу и смртни исход због секундарно насталих компликација (најчешћа је запаљења плућа).

Осим у случају потврђене привремене или трајне контраиндикације, вакцину је могуће апликовати код особа старијих од навршених шест месеци живота када је у питању тровалентна вакцина Vaxigrip, односно од навршених 18 година живота када је у питању тровалентна вакцина Torvaxflu, а према сажетку карактеристика лека.

Вакцина против грипа може се дати истовремено са вакцином против обољења изазваних Стрептококусом пнеумоније за лица у посебном ризику, при чему се вакцине дају у различите екстремитете.

Вакцина против грипа је најефективнији и најбезбеднији вид индивидуалне и колективне заштите од грипа.